深圳市科瑞環(huán)保設(shè)備有限公司成立于2005年，總部位于*深圳，**GMP水系統(tǒng)綜合服務(wù)商，*標(biāo)準(zhǔn)化工業(yè)純水設(shè)備制造商，通過ISO9001:2015質(zhì)量體系及歐盟CE*，2011、2012年連續(xù)兩年蟬聯(lián)“水工業(yè)*水處理工程商”，水處理系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化推動(dòng)者和GMP水系統(tǒng)先行者。

         純化水設(shè)備系統(tǒng)簡(jiǎn)介：

         科瑞純化水設(shè)備系統(tǒng)采用當(dāng)今先進(jìn)RO及EDI純化水工藝，產(chǎn)水水質(zhì)滿足客戶的生產(chǎn)用水要求，符合GMP、FDA等*要求。系統(tǒng)整體人性化設(shè)計(jì)，模塊化安裝，占地面積小，操作簡(jiǎn)單方便，運(yùn)行穩(wěn)定，高效節(jié)能。

         純化水設(shè)備工藝流程：

         ①預(yù)處理+雙級(jí)反滲透

         ②預(yù)處理+單級(jí)反滲透+電去離子(EDI)

         ③預(yù)處理+雙級(jí)反滲透+電去離子(EDI)

         生物制藥公司用純化水設(shè)備 ，科瑞制藥純化水設(shè)備可選擇消毒方式：活性炭巴氏消毒、CIP清洗系統(tǒng)、分配系統(tǒng)臭氧殺菌、分配系統(tǒng)巴氏消毒、分配系統(tǒng)純蒸汽殺菌。

         純化水設(shè)備性能介紹：

         ①設(shè)計(jì)和制造標(biāo)準(zhǔn)：系統(tǒng)按中、美、歐藥典標(biāo)準(zhǔn)要求設(shè)計(jì)，遵循CGMP和GAMP規(guī)范，符合GMP、FDA*要求。

         ②3D模擬制造安裝，客戶全程參與，提前展示細(xì)節(jié)效果，全方保障客戶需求。

         ③模塊化設(shè)計(jì)：結(jié)構(gòu)更緊湊，操作維護(hù)更簡(jiǎn)單。

         ④小于3D，特殊情況下，采用零死角設(shè)計(jì)；獨(dú)特的低點(diǎn)全排凈設(shè)計(jì)。

         ⑤人性化的設(shè)計(jì)，操作便捷。

         應(yīng)用行業(yè)：藥品、醫(yī)療器械等行業(yè)。

         *案例

         生物醫(yī)藥：德芮可、華潤(rùn)三九、康泰生物、江西貝美、信立泰生物、揚(yáng)子江藥業(yè)、加拿大康信等

         醫(yī)療器械：健帆、新產(chǎn)業(yè)、邁瑞、奧美醫(yī)療、海得威、雷杜、凱利泰醫(yī)療、優(yōu)利特等

         品質(zhì)及標(biāo)準(zhǔn)

         ①設(shè)備安全穩(wěn)定運(yùn)行15年

         ②GMP*：*GMP、美國(guó)FDA、歐盟GMP

         ③生物制藥公司用純化水設(shè)備 ，醫(yī)藥行業(yè)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)：《*藥典》2010版、《美國(guó)藥典》USP3.7、《歐盟藥典》E7.0、《巴西藥典》第5版純化水標(biāo)準(zhǔn)、注射用水標(biāo)準(zhǔn)。

         ④醫(yī)療器械行業(yè)：GMP*、ASTM D1193-2011試劑水規(guī)范（體外診斷試劑行業(yè)）；食品行業(yè)：QS*、MSDS規(guī)范、GB17324-2003飲用純凈水標(biāo)準(zhǔn)、涉水產(chǎn)品衛(wèi)生批件、GMP*；

         純化水設(shè)備售后服務(wù)：

         1、售后服務(wù)

         （1）從設(shè)計(jì)到生產(chǎn)、運(yùn)行、售后全程資料，免費(fèi)保存15年。

         （2）生物制藥公司用純化水設(shè)備 ，設(shè)備運(yùn)行狀況終身跟蹤，短信、電話提醒客戶更換耗材，免費(fèi)提供設(shè)備運(yùn)行記錄技術(shù)分析服務(wù)，對(duì)系統(tǒng)運(yùn)行狀況進(jìn)行判斷，防患于未然。

         （3）設(shè)備故障30分鐘提出解決方案，快24小時(shí)內(nèi)上門維修。

         2、產(chǎn)品培訓(xùn)

         （1）培訓(xùn)至少1-2名設(shè)備操作管理人員，培訓(xùn)完成后進(jìn)行技能考核，考試合格上崗。

         （2）培訓(xùn)內(nèi)容：基礎(chǔ)理論、設(shè)備構(gòu)造、設(shè)備操作、CIP清洗消毒、設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)、儀表校正、設(shè)備故障排除、現(xiàn)場(chǎng)實(shí)操等。